Les chercheurs en g\u00e9nie biom\u00e9dical ont d\u00e9velopp\u00e9 un nouvel outil de classification cellulaire qui examine \u00e0 plus haute r\u00e9solution le cycle de vie des cellules souches neuro\u00e9pith\u00e9liales, ce qui a conduit \u00e0 la d\u00e9couverte et \u00e0 l'exploration d'une nouvelle phase de repos appel\u00e9e Neural G0. Ces connaissances pourraient aider les scientifiques \u00e0 mieux comprendre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales du gliome et \u00e0 d\u00e9velopper de nouvelles m\u00e9thodes de traitement.<\/p>\n\n\n\n\n\n
Christopher Plaisier, professeur adjoint de g\u00e9nie biom\u00e9dical \u00e0 l'Ira A. Fulton Schools of Engineering de l'Arizona State University, et Samantha O'Connor, doctorante en g\u00e9nie biom\u00e9dical au Plaisier Lab, m\u00e8nent des recherches sur une nouvelle \u00e9tape de la cellule souche cycle de vie qui pourrait \u00eatre la cl\u00e9 pour d\u00e9bloquer de nouvelles m\u00e9thodes de traitement du cancer du cerveau. Leurs travaux ont r\u00e9cemment \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s dans la revue de recherche Biologie des syst\u00e8mes mol\u00e9culaires.<\/em><\/p>\n\n\n "Le cycle cellulaire est une chose si bien \u00e9tudi\u00e9e et pourtant nous l'examinons \u00e0 nouveau pour la \u00e9ni\u00e8me fois et une nouvelle phase nous appara\u00eet", d\u00e9clare Plaisier. "La biologie a toujours de nouvelles id\u00e9es \u00e0 nous montrer, il suffit de regarder."<\/p>\n\n\n L'\u00e9tincelle de cette d\u00e9couverte est venue d'une collaboration avec Patrick Paddison, professeur agr\u00e9g\u00e9 au Fred Hutchinson Cancer Research Center \u00e0 Seattle, et le Dr Anoop Patel, professeur adjoint de chirurgie neurologique \u00e0 l'Universit\u00e9 de Washington qui est \u00e9galement impliqu\u00e9 dans le Fred Centre de recherche sur le cancer Hutchinson.<\/p>\n\n\n L'\u00e9quipe de Paddison a fait appel \u00e0 Plaisier pour l'aider \u00e0 analyser ses donn\u00e9es sur les cellules souches c\u00e9r\u00e9brales caract\u00e9ris\u00e9es par un processus appel\u00e9 s\u00e9quen\u00e7age d'ARN unicellulaire.<\/p>\n\n\n "Ces donn\u00e9es se sont av\u00e9r\u00e9es assez \u00e9tonnantes", d\u00e9clare Plaisier. "Il s'est trac\u00e9 dans ce magnifique motif circulaire que nous avons identifi\u00e9 comme toutes les diff\u00e9rentes phases du cycle cellulaire."<\/p>\n\n\n O'Connor a d\u00e9velopp\u00e9 un nouvel outil de classification du cycle cellulaire - appel\u00e9 ccAF, ou cycle cellulaire ASU\/Fred Hutchinson pour repr\u00e9senter la collaboration entre les deux institutions - qui examine de plus pr\u00e8s, en "haute r\u00e9solution", ce qui se passe dans les cycles de croissance de la tige cellules et identifie les g\u00e8nes qui peuvent \u00eatre utilis\u00e9s pour suivre les progr\u00e8s tout au long du cycle cellulaire.<\/p>\n\n\n "Notre classificateur approfondit le cycle cellulaire car il pourrait y avoir des \u00e9l\u00e9ments que nous capturons qui ont des implications importantes pour la maladie", explique O'Connor.<\/p>\n\n\n Lorsque Plaisier et O'Connor ont utilis\u00e9 l'outil ccAF pour analyser les donn\u00e9es cellulaires des tumeurs du gliome, ils ont d\u00e9couvert que les cellules tumorales \u00e9taient souvent \u00e0 l'\u00e9tat de croissance Neural G0 ou G1. Et \u00e0 mesure que les tumeurs deviennent plus agressives, de moins en moins de cellules restent dans l'\u00e9tat Neural G0 au repos. Cela signifie que de plus en plus de cellules prolif\u00e8rent et d\u00e9veloppent la tumeur.<\/p>\n\n\n Ils ont corr\u00e9l\u00e9 ces donn\u00e9es avec le pronostic des patients atteints de glioblastome, un type de tumeur c\u00e9r\u00e9brale particuli\u00e8rement agressif. Ceux qui avaient des niveaux de Neural G0 plus \u00e9lev\u00e9s dans les cellules tumorales avaient des tumeurs moins agressives.<\/p>\n\n\n Ils ont \u00e9galement d\u00e9couvert que l'\u00e9tat de repos Neural G0 est ind\u00e9pendant du taux de prolif\u00e9ration d'une tumeur ou de la vitesse \u00e0 laquelle ses cellules se divisent et cr\u00e9ent de nouvelles cellules.<\/p>\n\n\n "C'\u00e9tait une d\u00e9couverte int\u00e9ressante de nos r\u00e9sultats, que la quiescence elle-m\u00eame pourrait \u00eatre un processus biologique diff\u00e9rent", d\u00e9clare Plaisier. \u00ab C'est aussi un point potentiel o\u00f9 nous pourrions rechercher de nouveaux traitements m\u00e9dicamenteux. Si nous pouvions pousser plus de cellules dans cet \u00e9tat de repos, les tumeurs deviendraient moins agressives.<\/p>\n\n\n Les traitements anticanc\u00e9reux actuels se concentrent sur la destruction des cellules canc\u00e9reuses. Cependant, lorsque les cellules canc\u00e9reuses sont tu\u00e9es, elles lib\u00e8rent des d\u00e9bris cellulaires dans la zone environnante de la tumeur, ce qui peut rendre les cellules restantes plus r\u00e9sistantes aux m\u00e9dicaments.<\/p>\n\n\n "Ainsi, au lieu de tuer les cellules, si nous les endormons, cela pourrait potentiellement \u00eatre une bien meilleure situation", d\u00e9clare Plaisier.<\/p>\n\n\n Avec leur outil ccAF, ils ont \u00e9galement pu trouver de nouveaux \u00e9tats au d\u00e9but et \u00e0 la fin du cycle cellulaire qui existent entre les \u00e9tats commun\u00e9ment connus. Ce sont parmi les sujets de leur prochaine phase de recherche.<\/p>\n\n\n "Nous commen\u00e7ons \u00e0 r\u00e9fl\u00e9chir \u00e0 des moyens d'approfondir ceux-ci et d'en apprendre davantage sur la biologie de l'entr\u00e9e et de la sortie du cycle cellulaire, car ce sont des points potentiellement tr\u00e8s importants o\u00f9 les cellules passeront soit \u00e0 l'\u00e9tat G1, soit \u00e0 l'\u00e9tat G0", a d\u00e9clar\u00e9 Plaisier. dit.<\/p>\n\n\n D\u00e9terminer ce qui d\u00e9clenche une cellule pour entrer dans le cycle de division ou rester dans un \u00e9tat de repos G0 pourrait aider \u00e0 comprendre les processus \u00e0 l'origine de la croissance tumorale.<\/p>\n\n\n "La principale caract\u00e9ristique de tout cancer est que les cellules prolif\u00e8rent", explique Plaisier. "Si nous pouvions entrer l\u00e0-dedans et comprendre quels sont les m\u00e9canismes, cela pourrait \u00eatre un endroit pour les ralentir."<\/p>\n\n\n Plaisier et O'Connor rendent l'outil de classification ccAF open source et disponible dans une vari\u00e9t\u00e9 de formats pour quiconque \u00e9tudie les donn\u00e9es de s\u00e9quen\u00e7age d'ARN unicellulaire afin de faciliter le processus d'\u00e9tude des cycles cellulaires.<\/p>\n\n\n <\/p>\n\n\n Mat\u00e9riaux<\/a>\u00a0fourni par\u00a0Universit\u00e9 de l'\u00c9tat d'Arizona<\/strong><\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Les chercheurs en g\u00e9nie biom\u00e9dical ont d\u00e9velopp\u00e9 un nouvel outil de classification cellulaire qui examine \u00e0 plus haute r\u00e9solution le cycle de vie des cellules souches neuro\u00e9pith\u00e9liales, ce qui a conduit \u00e0 la d\u00e9couverte et \u00e0 l'exploration d'une nouvelle phase de repos appel\u00e9e Neural G0. Ces connaissances pourraient aider les scientifiques \u00e0 mieux comprendre les tumeurs c\u00e9r\u00e9brales du gliome et \u00e0 d\u00e9velopper de nouvelles m\u00e9thodes de traitement.<\/p>","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_sitemap_exclude":false,"_sitemap_priority":"","_sitemap_frequency":"","footnotes":""},"categories":[70,96,71],"tags":[99,81,100],"class_list":["post-135","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog","category-cancer","category-stem-cells","tag-cancer","tag-stem-cells","tag-tumor"],"featured_image_src":{"landsacpe":false,"list":false,"medium":false,"full":false},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/135","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=135"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/135\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":625,"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/135\/revisions\/625"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=135"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=135"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/cell-lavie.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=135"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}