Compte tenu de la raret\u00e9 des donn\u00e9es pour guider la prise de d\u00e9cision chez les femmes qui allaitent, nous avons \u00e9valu\u00e9 l'impact des vaccins \u00e0 ARNm sur la r\u00e9ponse immunitaire des travailleurs de la sant\u00e9 qui allaitent et le profil effecteur de la protection immunitaire transf\u00e9r\u00e9e par le lait maternel.<\/p>\n\n\n\n\n\n
Nous montrons que lors de la vaccination par BNT162b2, le transfert immunitaire via le lait aux nourrissons allait\u00e9s se produit via les IgA s\u00e9cr\u00e9toires (SIgA) et les cellules T. Fonctionnellement, la pointe-SIgA n'\u00e9tait pas neutralisante et ses titres n'\u00e9taient pas affect\u00e9s par le rappel du vaccin, ce qui indique que la pointe-SIgA est produite de mani\u00e8re ind\u00e9pendante des lymphocytes T par la glande mammaire. M\u00eame si leur lait \u00e9tait d\u00e9pourvu d'anticorps neutralisants, nous avons constat\u00e9 que les femmes qui allaitaient avaient des fr\u00e9quences plus \u00e9lev\u00e9es de cellules B \u00e0 m\u00e9moire circulante r\u00e9actives au RBD et plus d'anticorps RBD-IgG, par rapport aux t\u00e9moins. N\u00e9anmoins, les titres de neutralisation du sang chez les travailleurs de la sant\u00e9 allaitants et non allaitants \u00e9taient similaires. D'autres \u00e9tudes sont n\u00e9cessaires pour d\u00e9terminer le profil fonctionnel complet des anticorps transf\u00e9r\u00e9s et des cellules spike-T et s'ils peuvent assurer la protection chez le nourrisson allait\u00e9.<\/p>\n\n\n