Les cellules IgA et T sécrétoires non neutralisantes ciblant la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 sont transférées dans le lait maternel lors de la vaccination au BNT162b2
Compte tenu de la rareté des données pour guider la prise de décision chez les femmes qui allaitent, nous avons évalué l'impact des vaccins à ARNm sur la réponse immunitaire des travailleurs de la santé qui allaitent et le profil effecteur de la protection immunitaire transférée par le lait maternel.
Nous montrons que lors de la vaccination par BNT162b2, le transfert immunitaire via le lait aux nourrissons allaités se produit via les IgA sécrétoires (SIgA) et les cellules T. Fonctionnellement, la pointe-SIgA n'était pas neutralisante et ses titres n'étaient pas affectés par le rappel du vaccin, ce qui indique que la pointe-SIgA est produite de manière indépendante des lymphocytes T par la glande mammaire. Même si leur lait était dépourvu d'anticorps neutralisants, nous avons constaté que les femmes qui allaitaient avaient des fréquences plus élevées de cellules B à mémoire circulante réactives au RBD et plus d'anticorps RBD-IgG, par rapport aux témoins. Néanmoins, les titres de neutralisation du sang chez les travailleurs de la santé allaitants et non allaitants étaient similaires. D'autres études sont nécessaires pour déterminer le profil fonctionnel complet des anticorps transférés et des cellules spike-T et s'ils peuvent assurer la protection chez le nourrisson allaité.
la source: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.05.03.21256416v1.full.pdf
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